Hallo da draußen!
Heute war mal wieder Ultraschall Kontrolle der Pleuraergüsse.
Tja und was soll ich sagen?
Ich hab nen komischen Körper.
Ich fühle mich wesentlich besser, laufe seit Montag zwei mal täglich circa 20min, habe dabei keinerlei Luftnot und Beschwerden.
Das Gewicht geht zurück, die Knöchel sind nicht mehr dick und die Geschmacksnerven kommen auch aus dem Süden zurück.
ABER
Der Ultraschall zeigt Stillstand an, nicht weniger geworden, vielleicht sogar mehr, das war heute nicht genau zu sagen, weil es sich schlecht schallen lassen hat.
Und da war sie wieder die Einweisung ins Krankenhaus zur Punktion.
Nun ja nach einem Telefonat mit der Ärztin in der Klinik, die mich ja schon zwei mal kontrolliert hatte und Rücksprache mit dem Brustzentrum, halten wir erst mal die Füße still.
Ich gehe wie geplant kommende Woche in die Klinik, das Routine CT zum Staging wird auf vor der OP vorgezogen, die OP findet wie geplant statt und dann wird entschieden wie wir mit diesen Ergüssen verfahren.
Für mich heißt das weiter wie gehabt mit Basentee und eiweißreicher Ernährung, viel frische Luft und spazieren gehen und Geduld haben.
Falls irgendwer den Stöpsel zu dieser Badewanne findet, der darf den gerne ziehen!!!
Daumen drücken geht aber auch oder MutmachPost
Freitag, 15. März 2019
Freitag, 8. März 2019
Schlagseite oder so
Heute nun also erneute Ultraschall Kontrolle der Pleuraergüsse.
Was soll ich sagen?
Wäre ich ein Schiff, hätte ich Schlagseite.
Will heißen:
links ist alles gut zurück gegangen, nur noch ein kleiner Saum zu sehen, der sich sowohl im Liegen als auch im Sitzen gleich darstellt
rechts im Liegen etwa 17mm und im Sitzen plätschern da gleich mal gute 70mm rum
Aber da es mir täglich besser geht, die körperliche Belastbarkeit steigt, die Luftnot weg ist und mein Ruhepuls auch wieder ein Ruhepuls ist, wird kommende Woche einfach noch mal kontrolliert und fertsch!
Weil ich einmal da war, hab ich mir natürlich die Einladung zum Frühstück nicht entgehen lassen.
Schön wieder mit den Kollegen und Chefs am Tisch zu sitzen.
Da ist das Gleichgewicht doch gleich wieder hergestellt.
In diesem Sinne allen Leserinnen einen schönen Frauentag
Mittwoch, 6. März 2019
die Wanne ist voll
Hallo da draußen!
War ja ein bisschen ruhig hier geworden nach den guten Nachrichten über Horst's Auszug.
Tja was so ein richtiger Mietnomade ist, der macht selbst seinen Auszug oder Räumung für den Vermieter zum Schur.
Und so hat er wohl bevor er verschwunden ist, die Wasserhähne aufgedreht.
Ich hatte euch ja hier schon kurz berichtet , das ich mit Wassereinlagerungen in den Beinen und an den Knöcheln zu tun hatte.
Nun ja die Kontrolle beim Kardiologen am Mittwoch brachte nicht das erwünschte Medikament, sondern einen Einweisung in die örtliche Klinik.
Beidseits massive Pleuraergüsse stand da auf dem Schein, der Kardiologe in heller Aufruhr und mir flogen so Sachen wie "das muss punktiert werden" "es muss gesucht werden wo das her kommt" "Brustkrebs macht das oft, nicht das da Tumorzellen drin sind" um die Ohren.
Gaaaaanz große Klasse!!!
Als wenn ich nicht schon genug zu tun hätte mit allen Nebenwirkungen, neee da muss ich mir auch noch was neues hübsches einhandeln.
Und überhaupt, ich bin ja gar nicht vom Fach und habe überhaupt kein Kopfkino, neeee üüüüüberhaupt nicht.
Na schön also nach Hause fahren und Tasche packen und ab in die Klinik, drei Stunden Notaufnahme und ein Thorax Röntgen, EKG und sage und schreibe 5!!!! Blutröhrchen später kleine Entwarnung.
Wir punktieren nicht, weil es noch zu wenig Flüssigkeit ist und der Körper nicht noch mehr gequält werden muss.
Absolute Ruhe, ja nicht belasten, Basentee trinken und in zwei Tagen entscheiden wir neu, bei Verschlechterung natürlich eher und dann mit Punktion.
Freitag noch mal etwas Entwarnung.
Erstens hatte ich gut 1,5 kg Wasser ausgeschieden und brav geruht und fühlte mich etwas besser, zweitens hatte der Erguss nicht zugenommen.
Also ab nach Hause, weiter ruhen und Tee trinken.
Donnerstag wieder Kontrolle.
Glücklicherweise werde ich ja gut versorgt und kann zudem Befunde lesen.
So war es nicht schwer auf meinen schlechten Ernährungszustand zu reagieren und mehr Eiweiß zu zuführen. Da es sich wahrscheinlich um Eiweißmangelödeme handelt und/oder die Leber streikt, weil ich zu wenig esse, so genau konnte man das in der Klinik nicht sagen, weil es keine Vergleichswerte gibt.
Also gibt es jetzt Eiweißshakes und Hipp Trinknahrung , alles nicht wahnsinnig lecker, aber wenn's hilft ....
Die vorläufig letzte Kontrolle am vergangenen Donnerstag in der Klinik hat dann auch ergeben, das sich der Erguss gleichmäßig verteilt hat und man nicht punktiert, da sich mein Zustand weiter bessert.
ABER, sollte der nicht weg gehen oder wieder mehr werden, dann darf ich einziehen und dann wird gesucht.
Momentan kann ich Entwarnung geben, ich wäre ja auch nicht der Kampfzwerg, wenn ich mich da nicht raus kämpfen würde.
Es geht mir täglich besser, der Puls ist normal, die Luftnot ist weg, seit zwei Tagen schaffe ich wieder um die 5000 Schritte am Tag und ich denke somit wird die Kontrolle am Freitag bei meinem Chef positiv ausfallen.
Aber Daumen drücken hat ja noch nie geschadet.
Also bis die Tage.
War ja ein bisschen ruhig hier geworden nach den guten Nachrichten über Horst's Auszug.
Tja was so ein richtiger Mietnomade ist, der macht selbst seinen Auszug oder Räumung für den Vermieter zum Schur.
Und so hat er wohl bevor er verschwunden ist, die Wasserhähne aufgedreht.
Ich hatte euch ja hier schon kurz berichtet , das ich mit Wassereinlagerungen in den Beinen und an den Knöcheln zu tun hatte.
Nun ja die Kontrolle beim Kardiologen am Mittwoch brachte nicht das erwünschte Medikament, sondern einen Einweisung in die örtliche Klinik.
Beidseits massive Pleuraergüsse stand da auf dem Schein, der Kardiologe in heller Aufruhr und mir flogen so Sachen wie "das muss punktiert werden" "es muss gesucht werden wo das her kommt" "Brustkrebs macht das oft, nicht das da Tumorzellen drin sind" um die Ohren.
Gaaaaanz große Klasse!!!
Als wenn ich nicht schon genug zu tun hätte mit allen Nebenwirkungen, neee da muss ich mir auch noch was neues hübsches einhandeln.
Und überhaupt, ich bin ja gar nicht vom Fach und habe überhaupt kein Kopfkino, neeee üüüüüberhaupt nicht.
Na schön also nach Hause fahren und Tasche packen und ab in die Klinik, drei Stunden Notaufnahme und ein Thorax Röntgen, EKG und sage und schreibe 5!!!! Blutröhrchen später kleine Entwarnung.
Wir punktieren nicht, weil es noch zu wenig Flüssigkeit ist und der Körper nicht noch mehr gequält werden muss.
Absolute Ruhe, ja nicht belasten, Basentee trinken und in zwei Tagen entscheiden wir neu, bei Verschlechterung natürlich eher und dann mit Punktion.
Freitag noch mal etwas Entwarnung.
Erstens hatte ich gut 1,5 kg Wasser ausgeschieden und brav geruht und fühlte mich etwas besser, zweitens hatte der Erguss nicht zugenommen.
Also ab nach Hause, weiter ruhen und Tee trinken.
Donnerstag wieder Kontrolle.
Glücklicherweise werde ich ja gut versorgt und kann zudem Befunde lesen.
So war es nicht schwer auf meinen schlechten Ernährungszustand zu reagieren und mehr Eiweiß zu zuführen. Da es sich wahrscheinlich um Eiweißmangelödeme handelt und/oder die Leber streikt, weil ich zu wenig esse, so genau konnte man das in der Klinik nicht sagen, weil es keine Vergleichswerte gibt.
Also gibt es jetzt Eiweißshakes und Hipp Trinknahrung , alles nicht wahnsinnig lecker, aber wenn's hilft ....
Die vorläufig letzte Kontrolle am vergangenen Donnerstag in der Klinik hat dann auch ergeben, das sich der Erguss gleichmäßig verteilt hat und man nicht punktiert, da sich mein Zustand weiter bessert.
ABER, sollte der nicht weg gehen oder wieder mehr werden, dann darf ich einziehen und dann wird gesucht.
Momentan kann ich Entwarnung geben, ich wäre ja auch nicht der Kampfzwerg, wenn ich mich da nicht raus kämpfen würde.
Es geht mir täglich besser, der Puls ist normal, die Luftnot ist weg, seit zwei Tagen schaffe ich wieder um die 5000 Schritte am Tag und ich denke somit wird die Kontrolle am Freitag bei meinem Chef positiv ausfallen.
Aber Daumen drücken hat ja noch nie geschadet.
Also bis die Tage.
Dienstag, 19. Februar 2019
Horst ist weg
Ätsch!!!
Horst ist weg!!!
Laut Ultraschall ist da eine circa 2cm umfängliche Stelle, die noch echoarm und verhärtet ist sichtbar und auch tastbar ist, aber Horst ist weg.
Was für tolle Nachrichten!!!
Mitte März räumen wir dann die Wohnung des Mietnomaden bzw. sie wird gleich ganz abgerissen und der Türsteher äh Wächterlymphknoten kommt auch mit raus.
Hat sich die harte Zeit mit all ihren Höhen und Tiefen doch wirklich gelohnt.
Ich Danke euch von Herzen für eure Daumen und Gedanken und das Mietfiebern heute.
Einziges Manko
Morgen muss ich noch mal zum Kardiologen.
Dicke Füße und Gewichtszunahme deuten auf eine Herzschwäche hin, irgendwie stimmt da was nicht und soll vom Brustzentrum aus abgeklärt und behandelt werden wegen der Op-Fähigkeit.
Also bitte heute mitjubeln und feiern und morgen noch mal Daumen drücken.
Sonntag, 17. Februar 2019
die erste Woche nach der Chemo
Hallo da draußen!
Ja nun ist die letzte Chemo also eine Woche her.
Und wie fühlt man sich da so?
Wollt ihr das wirklich wissen?
Soll ich ehrlich sein?
BESCHEIDEN! Um das mal gepflegt auszudrücken.
Aber mal von vorne.
Freitag und Samstag nach der Chemo ging's ja noch so einigermaßen.
Wie immer nach der Chemo halt, durch das Dexamathason glüht mein Gesicht immer und ich bin als Duracell Hase unterwegs, weil man irgendwie aufgedreht wird von dem Zeug.
Samstag war ich mit meiner Mutti im Theater zur Buchlesung von Katrin Weber quasi so zur Feier der abgeschlossenen Chemo, wobei ich da schon arge Probleme mit den Füßen hatte und kaum auftreten konnte. Aber es war ein schöner Nachmittag, wir haben viel gelacht und es hat einfach gut getan unter Leuten im ganz normalen Leben zu sein.
Sonntag haben die Nebenwirkungen dann endgültig die Oberhand bekommen.
Ich fühle mich ehrlich gesagt wie von einer Dampfwalze überrollt.
Schwere Beine, keine Kraft, kurzatmig und mit einem Puls wie nach einem Dauerlauf.
Kein Appetit und wenn es schmeckt ja doch nix oder macht dann auch noch ordentlich Sodbrennen und irgendwie hab ich das Gefühl, das meine eh schon angeschlagene Leber langsam aber sicher an der Grenze des Machbaren angekommen ist.
So hatte ich mir das irgendwie nicht vorgestellt.
Eigentlich hatte ich gehofft, das die Freude darüber, die erste große und wohl auch schwerste Etappe geschafft zu haben, mich etwas über die körperlichen Symptome hinweg trägt.
War aber wohl nix.
Statt dessen liege ich hier so rum, musste alle Termine absagen für Anfang der Woche und bin unglaublich frustriert und mit jedem weiteren Tag auch besorgt ob meines Zustandes.
Donnerstag war ich dann zur Blutbildkontrolle und da ist glücklicherweise ein Aufwärtstrend zu erkennen.
Die Leukozyten erholen sich schon seit den letzten drei Wochen beständig, langsam zwar, aber sie erholen sich.
Das kann's also schon mal nicht sein.
Wobei die Mädels vom Onkologen schon sagen, das das ganz normal wäre.
Beim Kardiologen wo ich eine routinemäßige Echokardiographie und ein Ekg habe, fällt schon mal mein doch etwas erhöhter Puls auf.
Der Ultraschall dauert länger als sonst und diesmal erklärt er mir nix.
Dann fragt er wie ich mich fühle und ich erkläre das ich kurzatmig bin, öfter erhöhten Puls habe und keine 20 Stufen am Stück die Treppe hoch komme ohne völlig fertig zu sein.
Das wundere ich nicht sagt er. Einerseits wäre der Körper wirklich am Ende durch die Chemotherapie O-Ton "die Chemotherapie ist toxisch, nicht nur für den Tumor, auch für das Herz, für die Leber, die Lungen, für alles eigentlich, es sterben auch gesunde Zellen zur genüge ab", aber ich hätte das Wasser im Herzbeutel und das würde das natürlich noch schlimmer machen.
PERIKARDERGUSS
Ach na toll, ICH muss auch jede dämliche Nebenwirkung mitmachen, oder?
Ich soll mich schonen und mich sofort melden, wenn ich in Ruhe Luftnot bekäme oder mich schlecht fühlen würde.
Ansonsten kurzfristige Kontrolle im April und nicht erst im Herbst.
Zu allem Überfluss hab ich mir auch noch ne Bindehautentzündung eingehandelt, die wohl zum Teil auch allergisch bedingt ist-
Ist ja grad Frühling draußen, den ich leider nur von der Couch aus oder auf dem Balkon genießen kann.
Nix mit ich geh wieder meine 30min spazieren. Noch lange nicht so wie sich das momentan anfühlt.
Ein bisschen scheint es jetzt besser zu werden,
Die Füße schmerzen nicht mehr ganz so sehr und der Geschmack kommt gaaaaaaanz laaaaaangsam auch wieder obwohl vieles noch nicht geht und ich manchmal schon fast Angst habe etwas zu probieren, das dann wieder furchtbar schmeckt.
Und so hab ich das Wochenende strickend und lesend stundenweise auf dem Balkon verbracht.
Bis die Tage also, wenn ich vom Kontrolltermin im Brustzentrum berichten werde.
Ja nun ist die letzte Chemo also eine Woche her.
Und wie fühlt man sich da so?
Wollt ihr das wirklich wissen?
Soll ich ehrlich sein?
BESCHEIDEN! Um das mal gepflegt auszudrücken.
Aber mal von vorne.
Freitag und Samstag nach der Chemo ging's ja noch so einigermaßen.
Wie immer nach der Chemo halt, durch das Dexamathason glüht mein Gesicht immer und ich bin als Duracell Hase unterwegs, weil man irgendwie aufgedreht wird von dem Zeug.
Samstag war ich mit meiner Mutti im Theater zur Buchlesung von Katrin Weber quasi so zur Feier der abgeschlossenen Chemo, wobei ich da schon arge Probleme mit den Füßen hatte und kaum auftreten konnte. Aber es war ein schöner Nachmittag, wir haben viel gelacht und es hat einfach gut getan unter Leuten im ganz normalen Leben zu sein.
Sonntag haben die Nebenwirkungen dann endgültig die Oberhand bekommen.
Ich fühle mich ehrlich gesagt wie von einer Dampfwalze überrollt.
Schwere Beine, keine Kraft, kurzatmig und mit einem Puls wie nach einem Dauerlauf.
Kein Appetit und wenn es schmeckt ja doch nix oder macht dann auch noch ordentlich Sodbrennen und irgendwie hab ich das Gefühl, das meine eh schon angeschlagene Leber langsam aber sicher an der Grenze des Machbaren angekommen ist.
So hatte ich mir das irgendwie nicht vorgestellt.
Eigentlich hatte ich gehofft, das die Freude darüber, die erste große und wohl auch schwerste Etappe geschafft zu haben, mich etwas über die körperlichen Symptome hinweg trägt.
War aber wohl nix.
Statt dessen liege ich hier so rum, musste alle Termine absagen für Anfang der Woche und bin unglaublich frustriert und mit jedem weiteren Tag auch besorgt ob meines Zustandes.
Donnerstag war ich dann zur Blutbildkontrolle und da ist glücklicherweise ein Aufwärtstrend zu erkennen.
Die Leukozyten erholen sich schon seit den letzten drei Wochen beständig, langsam zwar, aber sie erholen sich.
Das kann's also schon mal nicht sein.
Wobei die Mädels vom Onkologen schon sagen, das das ganz normal wäre.
Beim Kardiologen wo ich eine routinemäßige Echokardiographie und ein Ekg habe, fällt schon mal mein doch etwas erhöhter Puls auf.
Der Ultraschall dauert länger als sonst und diesmal erklärt er mir nix.
Dann fragt er wie ich mich fühle und ich erkläre das ich kurzatmig bin, öfter erhöhten Puls habe und keine 20 Stufen am Stück die Treppe hoch komme ohne völlig fertig zu sein.
Das wundere ich nicht sagt er. Einerseits wäre der Körper wirklich am Ende durch die Chemotherapie O-Ton "die Chemotherapie ist toxisch, nicht nur für den Tumor, auch für das Herz, für die Leber, die Lungen, für alles eigentlich, es sterben auch gesunde Zellen zur genüge ab", aber ich hätte das Wasser im Herzbeutel und das würde das natürlich noch schlimmer machen.
PERIKARDERGUSS
Ach na toll, ICH muss auch jede dämliche Nebenwirkung mitmachen, oder?
Ich soll mich schonen und mich sofort melden, wenn ich in Ruhe Luftnot bekäme oder mich schlecht fühlen würde.
Ansonsten kurzfristige Kontrolle im April und nicht erst im Herbst.
Zu allem Überfluss hab ich mir auch noch ne Bindehautentzündung eingehandelt, die wohl zum Teil auch allergisch bedingt ist-
Ist ja grad Frühling draußen, den ich leider nur von der Couch aus oder auf dem Balkon genießen kann.
Nix mit ich geh wieder meine 30min spazieren. Noch lange nicht so wie sich das momentan anfühlt.
Ein bisschen scheint es jetzt besser zu werden,
Die Füße schmerzen nicht mehr ganz so sehr und der Geschmack kommt gaaaaaaanz laaaaaangsam auch wieder obwohl vieles noch nicht geht und ich manchmal schon fast Angst habe etwas zu probieren, das dann wieder furchtbar schmeckt.
Und so hab ich das Wochenende strickend und lesend stundenweise auf dem Balkon verbracht.
Und wir haben das Projekt Haarwuchs Fotos angefangen.
Nachdem mir ja noch mal so ziemlich alle Haare ausgefallen sind und ich nur noch so was wie einen Flickenteppich auf dem Kopf hatte, hab ich alles noch mal rasiert und starte also in Woche eins mit einem kahlen Kopf, der aber ruck zuck so was wie einen Dreitagbart aufweist.
Es wird jetzt immer freitags ein Foto gemacht und dann schauen wir mal was uns da so erwartet.
Haarfarbe?
Locken?
Man darf gespannt sein.
Ich freu mich schon drauf.
Bis die Tage also, wenn ich vom Kontrolltermin im Brustzentrum berichten werde.
Montag, 11. Februar 2019
letzte Chemo - endlich geschafft
Hallo da draußen!
Nun ist sie schon wieder paar Tage her die letzte Chemo.
Endlich geschafft, die wahrscheinlichst schwerste Etappe.
6 Monate Chemotherapie ganz schön lange Zeit, in der man zwar einiges an Routine entwickelt und Erfahrungen dazu gewonnen hat, aber auch viel an Selbstbestimmtheit, Selbstständigkeit und Kraft hergeben muss.
Man lernt die Nebenwirkungen handeln und behandeln, man ist routiniert in Port anstechen, bei der Chemo die Zeit rumzubringen, Arzttermine wahr zu nehmen, man kennt sich mit dem Papierkram aus und hat hier und da Kontakte zu Mitpatienten geknüpft.
Man gibt aber mit jeder Chemo auch ein Stück Kraft ab.
Anfangs als die Chemo im 3 Wochen Rhythmus war, konnte ich das noch gut wieder aufholen.
Okay die Haare waren pünktlich nach 11 Tagen am ausfallen, später auch Augenbrauen und Wimpern und das typische Chemomondgesicht stellte sich auch ein. Aber mir ging es zwischen den Chemos immer ganz gut, so gut das noch gut Kraft für den Garten, Haushalt, Treffen, Spaziergänge und Co da war.
Später mit dem zweiten Wirkstoff Taxotere sollte sich das ändern.
Wöchentlich weniger Kraft, weniger Geschmack und nach und nach auch stellenweise weniger Geduld und Nerven für das alles.
Im Moment kämpft der Körper arg mit den Auswirkungen der letzten Dosis, aber ich denke das wird sich bald geben, weil er einfach nur noch entgiften darf und nicht am Donnerstag die nächste Schippe oben drauf bekommt.
In der einschlägigen Literatur ist zu lesen, das es circa 12 Monate dauert bis alles wieder halbwegs im Lot ist und der Onkologe sagte am Donnerstag so bedeutungsschwanger "aber ganz wie vorher wird's nicht mehr". Aha!!!
Also lerne ich die Tage mich zu zügeln, zu ruhen mehr als sonst und nach vorne zu blicken mit der Aussicht das die Kräfte bald wieder da sind und der Geschmack und die Haare und das die ollen schmerzenden Füße endlich der Vergangenheit angehören werden.
Diese Woche gehe ich erst mal wie ein alter Hase zur Blutkontrolle und zum Kontroll Ultraschall vom Herzen und nächste Woche zur Kontrolle ins Brustzentrum wo auch die Vorbesprechung für die OP sein wird.
Und dann werde ich euch wieder berichten und auch mal die Post's zum Thema Chemokörbchen und Nebenwirkungsmanagement fertig machen.
Bis die Tage also.
Nun ist sie schon wieder paar Tage her die letzte Chemo.
Endlich geschafft, die wahrscheinlichst schwerste Etappe.
6 Monate Chemotherapie ganz schön lange Zeit, in der man zwar einiges an Routine entwickelt und Erfahrungen dazu gewonnen hat, aber auch viel an Selbstbestimmtheit, Selbstständigkeit und Kraft hergeben muss.
Man lernt die Nebenwirkungen handeln und behandeln, man ist routiniert in Port anstechen, bei der Chemo die Zeit rumzubringen, Arzttermine wahr zu nehmen, man kennt sich mit dem Papierkram aus und hat hier und da Kontakte zu Mitpatienten geknüpft.
Man gibt aber mit jeder Chemo auch ein Stück Kraft ab.
Anfangs als die Chemo im 3 Wochen Rhythmus war, konnte ich das noch gut wieder aufholen.
Okay die Haare waren pünktlich nach 11 Tagen am ausfallen, später auch Augenbrauen und Wimpern und das typische Chemomondgesicht stellte sich auch ein. Aber mir ging es zwischen den Chemos immer ganz gut, so gut das noch gut Kraft für den Garten, Haushalt, Treffen, Spaziergänge und Co da war.
Später mit dem zweiten Wirkstoff Taxotere sollte sich das ändern.
Wöchentlich weniger Kraft, weniger Geschmack und nach und nach auch stellenweise weniger Geduld und Nerven für das alles.
Im Moment kämpft der Körper arg mit den Auswirkungen der letzten Dosis, aber ich denke das wird sich bald geben, weil er einfach nur noch entgiften darf und nicht am Donnerstag die nächste Schippe oben drauf bekommt.
In der einschlägigen Literatur ist zu lesen, das es circa 12 Monate dauert bis alles wieder halbwegs im Lot ist und der Onkologe sagte am Donnerstag so bedeutungsschwanger "aber ganz wie vorher wird's nicht mehr". Aha!!!
Also lerne ich die Tage mich zu zügeln, zu ruhen mehr als sonst und nach vorne zu blicken mit der Aussicht das die Kräfte bald wieder da sind und der Geschmack und die Haare und das die ollen schmerzenden Füße endlich der Vergangenheit angehören werden.
Diese Woche gehe ich erst mal wie ein alter Hase zur Blutkontrolle und zum Kontroll Ultraschall vom Herzen und nächste Woche zur Kontrolle ins Brustzentrum wo auch die Vorbesprechung für die OP sein wird.
Und dann werde ich euch wieder berichten und auch mal die Post's zum Thema Chemokörbchen und Nebenwirkungsmanagement fertig machen.
Bis die Tage also.
Donnerstag, 31. Januar 2019
Fotos, Fotos, Fotos
Hallo da draußen!
Endlich dürft ihr wie versprochen gucken.
Die liebe Cathleen hat die Fotos online gestellt und die sollen euch natürlich nicht vorenthalten werden.
Zum Blog gelangt ihr hier.
Die Fotos zeigen mich in einer anstrengenden, harten, aber auch erfahrungsreichen Zeit.
Sie sollen zeigen, das man auch mit Krebs schön ist, lachen und nach vorne schauen kann!
Vielen Dank an Cathleen und Marika für die wirklich spontane Aktion im Flockenwirbel.
Endlich dürft ihr wie versprochen gucken.
Die liebe Cathleen hat die Fotos online gestellt und die sollen euch natürlich nicht vorenthalten werden.
Zum Blog gelangt ihr hier.
Die Fotos zeigen mich in einer anstrengenden, harten, aber auch erfahrungsreichen Zeit.
Sie sollen zeigen, das man auch mit Krebs schön ist, lachen und nach vorne schauen kann!
Vielen Dank an Cathleen und Marika für die wirklich spontane Aktion im Flockenwirbel.
Mittwoch, 30. Januar 2019
da waren es nur noch zwei
Hallo da draußen!
Wir haben Ende Januar, irgendwie verging die Zeit wie im Flug und das obwohl ich körperlich zur Ruhe gezwungen war und Haus und Couch gehütet habe.
Mein Blutbild war zwischenzeitlich mal etwas mies und der Körper brauchte alle Kraft, um das wieder in den Griff zu bekommen. Jetzt haut das zwar wieder hin, aber so langsam ist der Punkt erreicht wo es Zeit wird, das mit Chemo Schluss ist.
Es dauert einfach immer länger bis ich wieder fit bin, das Gewicht reduziert sich von ganz alleine, die täglichen Spaziergänge sind oft nicht wirklich drin und die Nebenwirkungen vom November sind auch wieder volles Rohr da.
Umso wichtiger sind Lichtblicke im Alltag, die Kraft geben und mich am Leben teilhaben lassen.
Zum Beispiel waren wir letzte Woche Mittwoch mit der Praxis und den Altkolleginnen essen. Zwar war der Sauerbraten leider nicht zu schmecken und ne Kinderportion Kloß mit Soße hätte es wohl auch getan, aber das Zusammensitzen mit allen, quatschen, lachen das hat dermaßen gut getan.
Donnerstag zur Chemo hab ich super nett mit einer Mitpatientin geplaudert und mich derweil schon mal für eine Kurklinik entschieden.
Dauert zwar noch ein Stück, da ich ja aber nicht die reguläre Klinik in Anspruch nehmen möchte, die die Rentenversicherung vorschlägt, muss man sich ja schon mal kümmern und informieren.
Ich hab es geschafft mein erstes Paar Socken zu stricken und hab schon Wolle und kleiner Nadeln geordert, um das zu perfektionieren.
Kalte Füße ade.
Außerdem schadet das meinen ollen schmerzenden Füßen auch nicht, wenn sie kuschelig eingepackt werden.
Ja und dann sind es die Beziehungen zu Mitmenschen oder Mitpatienten, die sich neu entwickeln und ergeben, die mir viel helfen.
Sabine Dinkel hat mich mit einer tollen Karte überrascht.
Und ihr dürft jetzt wieder den Countdown runter zählen.
6 - 5 - 4 - 3 - 2 - 1
Wir haben Ende Januar, irgendwie verging die Zeit wie im Flug und das obwohl ich körperlich zur Ruhe gezwungen war und Haus und Couch gehütet habe.
Mein Blutbild war zwischenzeitlich mal etwas mies und der Körper brauchte alle Kraft, um das wieder in den Griff zu bekommen. Jetzt haut das zwar wieder hin, aber so langsam ist der Punkt erreicht wo es Zeit wird, das mit Chemo Schluss ist.
Es dauert einfach immer länger bis ich wieder fit bin, das Gewicht reduziert sich von ganz alleine, die täglichen Spaziergänge sind oft nicht wirklich drin und die Nebenwirkungen vom November sind auch wieder volles Rohr da.
Umso wichtiger sind Lichtblicke im Alltag, die Kraft geben und mich am Leben teilhaben lassen.
Zum Beispiel waren wir letzte Woche Mittwoch mit der Praxis und den Altkolleginnen essen. Zwar war der Sauerbraten leider nicht zu schmecken und ne Kinderportion Kloß mit Soße hätte es wohl auch getan, aber das Zusammensitzen mit allen, quatschen, lachen das hat dermaßen gut getan.
Donnerstag zur Chemo hab ich super nett mit einer Mitpatientin geplaudert und mich derweil schon mal für eine Kurklinik entschieden.
Dauert zwar noch ein Stück, da ich ja aber nicht die reguläre Klinik in Anspruch nehmen möchte, die die Rentenversicherung vorschlägt, muss man sich ja schon mal kümmern und informieren.
Ich hab es geschafft mein erstes Paar Socken zu stricken und hab schon Wolle und kleiner Nadeln geordert, um das zu perfektionieren.
Kalte Füße ade.
Außerdem schadet das meinen ollen schmerzenden Füßen auch nicht, wenn sie kuschelig eingepackt werden.
Ja und dann sind es die Beziehungen zu Mitmenschen oder Mitpatienten, die sich neu entwickeln und ergeben, die mir viel helfen.
Sabine Dinkel hat mich mit einer tollen Karte überrascht.
Von ihr stammt ja die Idee mit dem Postkartenflashmob und da sie selbst gerade in Schorletherapie steckt, seid so gut und helft doch uns beiden mit hübschen Karten.
Lena aus der Nachbarschaft, mit der zusammen wir unser kleines Weihnachtsstraßenfest gefeiert und organsiert haben, ist mein neuer Kuchendealer.
Auf der Suche nach Blätterteig mit Sahne brachte sie mir Schillerlocken bis an die Wohnungstür und gleich noch Kuchen zum kosten.
Ist zwar völlig gegen die Ernährungsempfehlungen für Krebspatienten, aber wenn man kaum was essen und schlucken kann, zählt jede Kalorie!
Kalorien gehe ich nachher auch mit Anne sammeln bei 'nem Kaffee und vielleicht paar Waffeln oder 'nem Stück Apfelstrudel.
Apropos Ernährung.
Damit beschäftige ich mich momentan auch, wenn der Chemobrain es zulässt.
Ernährungsdocs sagt euch vielleicht was, die haben ganz interessante und vor allem leckere Ansätze.
Dazu aber in einem seperaten Post mehr davon.
Sonntag, 20. Januar 2019
Eure Mithilfe ist gefragt
Hallo da draußen!
Vor einiger Zeit hatte ich ja schon mal die Bücher von Sabine Dinkel vorgestellt.
Sie stellen mit ihrer ganz eigenen offenen und ehrlichen Komik trotz des Themas für mich und für viele andere Betroffene eine große Hilfe dar, sie muntern auf, sie helfen das Thema mal nicht ganz so schwer zu nehmen und sie sind ein gutes Mittel seinen eigenen Weg zu finden.
Krebskranke und deren Angehörige und deren Ärzte und Therapeuten gibt es überall.
Helft Sabine auch Ihnen ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern und Mut und Kraft zu spenden.
Wie das geht?
Lest einfach HIER nach und seid dabei.
Ich wäre euch sehr dankbar dafür.
Und natürlich könnt ihr Sabine und mir jederzeit gerne mit toller Post den Tag versüßen.
Vor einiger Zeit hatte ich ja schon mal die Bücher von Sabine Dinkel vorgestellt.
Sie stellen mit ihrer ganz eigenen offenen und ehrlichen Komik trotz des Themas für mich und für viele andere Betroffene eine große Hilfe dar, sie muntern auf, sie helfen das Thema mal nicht ganz so schwer zu nehmen und sie sind ein gutes Mittel seinen eigenen Weg zu finden.
Krebskranke und deren Angehörige und deren Ärzte und Therapeuten gibt es überall.
Helft Sabine auch Ihnen ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern und Mut und Kraft zu spenden.
Wie das geht?
Lest einfach HIER nach und seid dabei.
Ich wäre euch sehr dankbar dafür.
Und natürlich könnt ihr Sabine und mir jederzeit gerne mit toller Post den Tag versüßen.
Dienstag, 15. Januar 2019
Winterwonderland, Fotoshooting und Testperson
Hallo da draußen!
Irgendwie geht der Januar nicht so gut los, was die Nachrichten aus dem Freundes- und Bekanntenkreis betrifft.
Trauer, Angst und Ungewissheit auf der einen Seite, Lebenswille und Kampfgeist auf der anderen und wir irgendwie mittendrin.
Es sind so Naheinschläge, die einen zum Nachdenken bringen und wieder mal zeigen, das ich selbst nicht bloß einen Schnupfen habe, auch wenn ich mich die meisten Tage gut fühle.
Aber sie zeigen auch wieder, das man nichts aufschieben soll, das man das Leben leben, lieben und genießen soll solange man irgend kann und das es wichtig ist Menschen zu haben, denen man vertrauen kann und die in solchen Momenten für einen da sind.
Umso mehr kann und muss ich genießen und nutzen was sich mir bietet!!!!
Winterwonderland
Ja für viele ist es eine Last und für die Eingeschneiten sicher auch kein Zuckerschlecken und teils gefährlich, aber schön sieht's ja doch aus, oder?
Apropos schön aussehen.
Erinnert ihr euch an den Post vom Kosmetikworkshop Weil wir schön sind ?
Genau dieses Motto haben wir also Marika und die Fotografin Cathleen von Dreamlight Photography letzte Woche bei einem Winter Fotoshooting umgesetzt.
Ziemlich spontan wegen dem Winterwonderland, aber total locker, flockig (was nicht nur am Schneefall lag) und entspannt haben wir es zu circa 170 unbearbeiteten Fotos gebracht, für die ich mich nicht wirklich irgendwie anstrengen musste, einfach weil es total gepasst hat und Cathleen einfach kurz mich und Marika positioniert hat und dann nur noch abgedrückt musste.
Da die Fotos noch nicht endgültig bearbeitet und freigegeben sind, kann ich euch nur mit eigenen Fotos der Location den Mund wässrig machen.
Ihr müsst also wieder kommen zum gucken.
Schön ist auch der Umstand, das ich als Testperson ausgewählt wurde, um eine Creme für meine schmerzenden von Taxotere geplagten Füße zu probieren.
Bin mal gespannt ob sie wie gewünscht wirkt und Danke Herrn Hoff von der hiesigen Flora Apotheke das da an mich gedacht wurde.
Bis zum Abschluss der Chemo läuft der Test und dann werde ich ausführlich berichten.
In der Zwischenzeit lerne ich im Selbstsudium Socken stricken ....
Und ihr dürft jetzt wieder den Countdown runter zählen.
6 - 5 - 4 - 3 - 2 - 1
Irgendwie geht der Januar nicht so gut los, was die Nachrichten aus dem Freundes- und Bekanntenkreis betrifft.
Trauer, Angst und Ungewissheit auf der einen Seite, Lebenswille und Kampfgeist auf der anderen und wir irgendwie mittendrin.
Es sind so Naheinschläge, die einen zum Nachdenken bringen und wieder mal zeigen, das ich selbst nicht bloß einen Schnupfen habe, auch wenn ich mich die meisten Tage gut fühle.
Aber sie zeigen auch wieder, das man nichts aufschieben soll, das man das Leben leben, lieben und genießen soll solange man irgend kann und das es wichtig ist Menschen zu haben, denen man vertrauen kann und die in solchen Momenten für einen da sind.
Umso mehr kann und muss ich genießen und nutzen was sich mir bietet!!!!
Winterwonderland
Ja für viele ist es eine Last und für die Eingeschneiten sicher auch kein Zuckerschlecken und teils gefährlich, aber schön sieht's ja doch aus, oder?
Apropos schön aussehen.
Erinnert ihr euch an den Post vom Kosmetikworkshop Weil wir schön sind ?
Genau dieses Motto haben wir also Marika und die Fotografin Cathleen von Dreamlight Photography letzte Woche bei einem Winter Fotoshooting umgesetzt.
Ziemlich spontan wegen dem Winterwonderland, aber total locker, flockig (was nicht nur am Schneefall lag) und entspannt haben wir es zu circa 170 unbearbeiteten Fotos gebracht, für die ich mich nicht wirklich irgendwie anstrengen musste, einfach weil es total gepasst hat und Cathleen einfach kurz mich und Marika positioniert hat und dann nur noch abgedrückt musste.
Da die Fotos noch nicht endgültig bearbeitet und freigegeben sind, kann ich euch nur mit eigenen Fotos der Location den Mund wässrig machen.
Ihr müsst also wieder kommen zum gucken.
Schön ist auch der Umstand, das ich als Testperson ausgewählt wurde, um eine Creme für meine schmerzenden von Taxotere geplagten Füße zu probieren.
Bin mal gespannt ob sie wie gewünscht wirkt und Danke Herrn Hoff von der hiesigen Flora Apotheke das da an mich gedacht wurde.
Bis zum Abschluss der Chemo läuft der Test und dann werde ich ausführlich berichten.
In der Zwischenzeit lerne ich im Selbstsudium Socken stricken ....
Und ihr dürft jetzt wieder den Countdown runter zählen.
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